Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliinisen tutkimuksen koordinaattori
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme motivoitunutta ja tarkkaa Kliinisen tutkimuksen koordinaattoria liittymään tiimiimme tukemaan lääketieteellisten tutkimusten toteutusta ja hallintaa. Tässä roolissa toimit keskeisessä asemassa kliinisten tutkimusten suunnittelussa, toteutuksessa ja seurannassa yhteistyössä tutkijoiden, potilaiden ja muiden sidosryhmien kanssa. Työsi vaikuttaa suoraan uusien hoitomuotojen kehittämiseen ja potilasturvallisuuden varmistamiseen.
Kliinisen tutkimuksen koordinaattorina vastaat tutkimusprosessien sujuvuudesta ja noudatat tarkasti kansallisia ja kansainvälisiä säädöksiä sekä GCP (Good Clinical Practice) -ohjeistuksia. Tehtäviisi kuuluu tutkimuspotilaiden rekrytointi, tiedonkeruu, dokumentointi, aikataulujen hallinta ja yhteydenpito tutkimusryhmän jäseniin sekä ulkoisiin yhteistyökumppaneihin. Lisäksi osallistut tutkimusaineiston laadun varmistamiseen ja raportointiin.
Toivomme sinulta aiempaa kokemusta kliinisistä tutkimuksista tai terveydenhuollon alalta, hyviä organisointitaitoja sekä kykyä työskennellä itsenäisesti ja tiimissä. Arvostamme tarkkuutta, vastuullisuutta ja hyviä vuorovaikutustaitoja. Tarjoamme sinulle merkityksellisen työn dynaamisessa ympäristössä, jossa pääset kehittämään osaamistasi ja vaikuttamaan terveydenhuollon tulevaisuuteen.
Vastuut
Text copied to clipboard!- Kliinisten tutkimusten koordinointi ja aikataulutus
- Tutkimuspotilaiden rekrytointi ja informointi
- Tutkimusdokumentaation ylläpito ja arkistointi
- Yhteydenpito tutkijoihin, potilaisiin ja yhteistyökumppaneihin
- Tutkimusaineiston keruu ja laadunvalvonta
- Tutkimusten eettisten ja lainsäädännöllisten vaatimusten noudattaminen
- Tutkimuslupien ja -ilmoitusten valmistelu
- Osallistuminen auditointeihin ja tarkastuksiin
- Tietojärjestelmien käyttö tutkimustiedon hallintaan
- Raporttien laatiminen tutkimuksen edistymisestä
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Soveltuva korkeakoulututkinto (esim. sairaanhoitaja, biolääketiede, farmasia)
- Kokemusta kliinisistä tutkimuksista tai terveydenhuollon alalta
- Hyvä suomen ja englannin kielen taito
- Tarkkuus ja huolellisuus dokumentoinnissa
- Hyvät organisointi- ja ajanhallintataidot
- Kyky työskennellä sekä itsenäisesti että tiimissä
- Tuntemus GCP-ohjeistuksista ja tutkimuslainsäädännöstä
- Hyvät vuorovaikutus- ja viestintätaidot
- Tietotekninen osaaminen ja kyky käyttää tutkimusjärjestelmiä
- Valmius joustavaan työskentelyyn ja mahdollisiin matkustuksiin
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Kerro kokemuksestasi kliinisissä tutkimuksissa.
- Miten varmistat tutkimusdatan laadun ja eheyden?
- Oletko työskennellyt GCP-ohjeistusten mukaisesti aiemmin?
- Miten toimit tilanteessa, jossa tutkimusaikataulu viivästyy?
- Millaisia tietojärjestelmiä olet käyttänyt tutkimustyössä?
- Miten lähestyt potilaita tutkimukseen rekrytoitaessa?
- Kuvaile tilanne, jossa jouduit ratkaisemaan tutkimukseen liittyvän ongelman.
- Miten pidät itsesi ajan tasalla tutkimusalan säädöksistä?
- Oletko osallistunut auditointeihin tai tarkastuksiin?
- Miten hallitset useita samanaikaisia tutkimusprojekteja?
